密度梯度儀通過采用一個光學顯微鏡頭將光線聚焦在已校正過的浮子的中心上,然后收集這個浮子的密度值,將信息輸入到微處理器內來完成。一個未知密度的樣品放入到梯度柱中,等待其達到平衡。線性編碼器測量樣品在梯度管中的相對于標準浮子的位置,然后在液晶顯示器“LCD”上顯示出它的密度。
密度梯度儀制備分離方法
密度梯度制備儀的分離方法是分離生物小分子常用的方法,廣泛用于病毒的分離純化、亞細胞器、蛋白質、質粒DNA、RNA等的分離,其zui顯著的特點是獲得樣品的純度高。
密度梯度儀功能特點
1、快速,zui快1min內完成6個離心管樣品的均一線性梯度制備。
2、手動編程,根據實驗條件編輯各種梯度制備程序,可儲存備用。
3、記憶功能,自動記憶zui近使用的10種梯度程序,直接進入,避免參數的重復設置。
4、具有內置程序,可以設定梯度制備轉速、時間、角度,可連接電腦實現上傳下載梯度制備程序,可用于各類溶液的梯度制備。
密度梯度離心實驗包括梯度制備、離心分離、樣品收集三個主要步驟,其中離心分離部分由超速離心機完成,而梯度制備和樣品分離,現階段仍然處于人工操作的階段,這兩個步驟的共同特點是操作繁瑣、耗用時間長、人工操作、重復性差。這是很多實驗操作者共同的煩惱,也是超速離心法的一大瓶頸,即梯度線性差、樣品收集難。